Bourgeonal
Synthétique
Floral > Floral Transparent > Aldéhydé > Aqueux > Vert
Crédits photo: ScenTree SAS
Autres noms :
Burgenal ; 3-(4-tert-butylphenyl)propanal ; 4-(1,1-dimethylethyl)-benzenepropanal ; Para-tertbutyl dihydrocinnamaldehyde ; Para-tertbutyl dihydrocinnamic aldehyde ; 3-(4-tert-butylphenyl)propionaldehyde ; 4-(1,1-dimethyl ethyl) benzene propanal ; Langeonal ; Lilional ; Liliphenal ; 3-[4-(2-methyl-2-propanyl)phenyl]propanal
Tenue :
Coeur
Utilisation :
Le Bourgeonal est utilisé dans tous types de parfumerie, dans des notes florales-aldéhydées, vertes. Souvent utilisé pour sa stabilité dans les bases savon, détergent, en plus de la parfumerie alcoolique.
Présence dans la nature :
Le Bourgeonal n'est pas disponible à l'état naturel.
Découverte :
1959
Commentaires et anecdotes :
En comparaison au Lilial® ou au Silvial®, le Bourgeonal est un floral-aldéhydé ayant aussi une note verte, le différenciant des autres molécules de ce type.
Gamme de prix :
€€
Stabilité :
Forme aisément un diéthylacétal en milieu alcoolique.
Bien souvent, la présence d'un cycle benzénique dans une molécule amène une coloration de la molécule dans le temps.
Stable uniquement en assouplissant textile, en shampoing et en après-shampoing.
Bien souvent, la présence d'un cycle benzénique dans une molécule amène une coloration de la molécule dans le temps.
Stable uniquement en assouplissant textile, en shampoing et en après-shampoing.
Crédits photo: ScenTree SAS
- Formule brute :
- C13H18O
- Masse molaire :
- 190,28 g/mol
- Densité :
- 0,961
- Point éclair :
- 73°C
- Point de fusion :
- -11°C
- Aspect :
- Liquide incolore
- Log P :
- 3,2
- Point d'ébullition :
- 207°C
- Seuil de détection :
- 0,4 ng/L air
Voies de synthèse :
Le Bourgeonal peut être synthétisé à partir du 4-tertbutyl benzaldéhyde, par une réaction d'aldolisation avec l'Acétaldéhyde. Le produit intermédiaire obtenu est le 4-tertbutyl cinnamaldéhyde. Une hydrogénation catalytique peut alors convertir cet intermédiaire en Bourgeonal. Une autre voie de synthèse fait réagir le 4-tertbutyl benzène avec le diacétate d'acroléine, en présence d'un acide de Lewis. Une saponification est alors exercée sur le produit intermédiaire.
Précurseurs de synthèse :
Le Bourgeonal peut former une base de Schiff par réaction avec l'Anthranilate de Méthyle ou l'Indole par exemple.
Isoméries :
Les isomères méta et ortho du Bourgeonal ne sont pas utilisés en parfumerie.
L'Aldéhyde Cyclamen est un isomère de position du Bourgeonal. Son odeur est néanmoins assez différente, tant elle est plus marine. Tous deux gardent une empreinte aldéhydée et florale-blanche.
- N° EINECS :
- 242-016-2
- N° FEMA :
- Donnée indisponible.
- N° JECFA :
- Donnée indisponible.
- N° FLAVIS :
- Donnée indisponible.
- Allergènes :
- Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
- IFRA :
- Ingrédient réglementé IFRA
- Type de restriction :
- RESTRICTION
- Cause de la restriction :
- DERMAL SENSITIZATION AND SYSTEMIC TOXICITY
- Amendement :
- 49
- Dosage limite recommandé :
-
Cat.1 Cat.2 Cat.3 Cat.4 Cat.5A Cat.5B Cat.5C Cat.5D Cat.6 0,0041 % 0,025 % 0,025 % 0,47 % 0,12 % 0,029 % 0,037 % 0,0096 % 0,087 % Cat.7A Cat.7B Cat.8 Cat.9 Cat.10A Cat.10B Cat.11A Cat.11B Cat.12 0,029 % 0,029 % 0,0096 % 0,099 % 0,099 % 0,24 % 0,0096 % 0,0096 % 6,9 % - Type de restriction :
- RESTRICTION QRA
- Cause de la restriction :
- SENSITIZATION
- Amendement :
- 43
- Dosage limite recommandé :
-
Cat.1 Cat.2 Cat.3 Cat.4 Cat.5 Cat.6 Cat.7 Cat.8 Cat.9 Cat.10 Cat.11 0,03 % 0,04 % 0,2 % 0,5 % 0,3 % 0,8 % 0,1 % 0,6 % 0,6 % 0,6 % Not Restricted
Pour en savoir plus sur les standards de l'IFRA : https://ifrafragrance.org/safe-use/library
ScenTree est seul responsable des informations fournies ici.
