Cashmeran®
Synthétique
Boisé > Boisé Frais > Terreux > Camphré > Musqué
Crédits photo: ScenTree SAS
Autres noms :
Bois Cashemire ; 1,1,2,3,3-pentamethyl-2,5,6,7-tetrahydroinden-4-one ; Astromeran ; Cas musc ; Cashmeran velvet ; 6,7- dihydro-1,1,2,3,3-pentamethyl-4(5H)-indanone ; Dihydropentamethyl indanone ; 1,2,3,5,6,7- hexahydro-1,1,2,3,3-pentamethyl-4H-inden-4-one ; Indomuscone ; Ianmeran ; Musk indanone
Tenue :
Coeur/Fond
Utilisation :
Le Cashmeran® est utilisé dans les notes boisées, épicées, conifères et ambrées. Souvent associé au Kephalis®, et plus généralement aux notes boisées-ambrées et tabacées.
Présence dans la nature :
Le Cashmeran® n'est pas disponible à l'état naturel.
Découverte :
Le Cashmeran® fut découvert par le chercheur John Hall en 1969 Il travaillait alors sur des transformations peu couteuses faisables à partir de structures de molécules de type pentaméthylindane et tétraméthylnaphthalène.
Brevet n°3,773,836 (US) publié le 18 août 1969 par Hall.J pour IFF
Commentaires et anecdotes :
Le Cashmeran® possède une complexité et une note bien singulière, le différenciant de toute autre molécule utilisée en parfumerie.
Gamme de prix :
€€€
Stabilité :
Stable en eau de toilette et en base fonctionnelle.
Crédits photo: ScenTree SAS
- Formule brute :
- C14H22O
- Masse molaire :
- 206,32 g/mol
- Densité :
- 0,96
- Point éclair :
- 94°C
- Point de fusion :
- 27°C
- Aspect :
- Liquide incolore cristallisant à température ambiante
- Log P :
- 4,5
- Point d'ébullition :
- 285°C
- Seuil de détection :
- 1,2 ng/L air
Voies de synthèse :
L'un des procédés de synthèse du Cashmeran® consiste à oxyder le pentamethyltetrahydroindane en présence d'un catalyseur au naphthenate de cobalt.
Précurseurs de synthèse :
Le Cashmeran® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Isoméries :
Le Cashmeran® possède un carbone asymétrique. C'est néanmoins le mélange racémique de cette molécule qui est utilisé en parfumerie.
L'Irone-alpha et l'Isoraldéine® sont des isomères de constitution du Cashmeran®. Ceux-ci ont néanmoins une odeur de violette et d'iris, différente du Cashmeran®.
- N° EINECS :
- 251-649-3
- N° FEMA :
- Donnée indisponible.
- N° JECFA :
- Donnée indisponible.
- N° FLAVIS :
- Donnée indisponible.
- Allergènes :
- Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
- IFRA :
- Ingrédient réglementé IFRA
- Type de restriction :
- RESTRICTION
- Cause de la restriction :
- DERMAL SENSITIZATION AND SYSTEMIC TOXICITY
- Amendement :
- 49
- Dosage limite recommandé :
-
Cat.1 Cat.2 Cat.3 Cat.4 Cat.5A Cat.5B Cat.5C Cat.5D Cat.6 0,0063 % 0,26 % 0,019 % 3,8 % 0,31 % 0,025 % 0,038 % 0,0084 % 0,0063 % Cat.7A Cat.7B Cat.8 Cat.9 Cat.10A Cat.10B Cat.11A Cat.11B Cat.12 0,031 % 0,031 % 0,0084 % 0,13 % 0,13 % 0,28 % 0,0084 % 0,0084 % 9,4 % - Type de restriction :
- RESTRICTION QRA
- Cause de la restriction :
- DERMAL SENSITIZATION
- Amendement :
- 48
- Dosage limite recommandé :
-
Cat.1 Cat.2 Cat.3 Cat.4 Cat.5 Cat.6 Cat.7 Cat.8 Cat.9 Cat.10 Cat.11 0,34 % 0,44 % 1,81 % 5,43 % 2,86 % 8,7 % 0,91 % 2 % 5 % 2,5 % Not Restricted
Pour en savoir plus sur les standards de l'IFRA : https://ifrafragrance.org/safe-use/library
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