Exaltolide®
Naturelle - Synthétique
Musqué > Fruité Rouge > Floral Violette
Crédits photo: ScenTree SAS
Autres noms :
Macrolide® ; Exaltex® ; Pentalide® ; 16-oxacyclohexadecan-1-one ; 15-angelica lactone ; Cyclopentadecanolide ; Exaltex ; Hexaltolide ; 15-hydroxypentadecanoic acid lactone ; Muscolactone ; Muskalactone ; Muskolactone ; 2-pentadecalone ; Pentadecan-15-olide ; Pentadecanolid ; Pentalide ; Thibetolide
Tenue :
Coeur/Fond
Utilisation :
L'Exaltolide® est utilisée dans les accords fruités-rouges comme la mûre ou la framboise, myrtille. A associer à d'autres muscs pour plus de facettes.
Utilisé uniquement en parfumerie fine à cause de son prix. Utilisation dans les floraux-violette, les cuirés. Attention, a préférer dans les accords féminins pour ses facettes fruitées.
Utilisé uniquement en parfumerie fine à cause de son prix. Utilisation dans les floraux-violette, les cuirés. Attention, a préférer dans les accords féminins pour ses facettes fruitées.
Présence dans la nature :
L'Exaltolide® est trouvé en traces dans les Graines d'Ambrette Absolue ou l'Angelique Racine HE, ce qui permet d'en extraire certaines quantités à l'état naturel.
Découverte :
Découvert en 1926 dans la graine d'ambrette.
La marque ''Exaltolide® '' a été déposée par Firmenich SA le 15/10/1949 (marque N°143584)
Commentaires et anecdotes :
En comparaison à d'autres muscs, l'Exaltolide® se distingue par sa note particulièrement fruitée et une sous-note de violette.
Gamme de prix :
€€€
Stabilité :
Les muscs sont des composés à grande stabilité, en eau de toilette comme en base fonctionnelle.
Crédits photo: ScenTree SAS
- Formule brute :
- C15H28O2
- Masse molaire :
- 240,39 g/mol
- Densité :
- 0,918
- Point éclair :
- >180°C
- Point de fusion :
- 36°C
- Aspect :
- Solide blanc
- Log P :
- 5,79
- Point d'ébullition :
- 137°C (à 2 mmHg)
- Seuil de détection :
- 1 to 4 ppb
Voies de synthèse :
La synthèse de l'Exaltolide® peut être faite de deux manières majoritaires. Une première consiste à agrandir la taille du cycle de la cyclododecanone. Une addition radicalaire de l'alcool allylique sur ce réactif de départ, en présence d'un peroxyde, permet d'implanter une fonction alcool liée à une chaine carbonnée sur la molécule de départ. Une catalyse acide permet alors une déshydratation de la molécule intermédiaire. Alors, l'addition de peroxyde d'hydrogène en milieu acide sur la molécule obtenue, suivie d'un chauffage dans du xylène du dernier intérmédiaire permettent la synthèse de l'Exaltolide®. La deuxième voie de synthèse est faite à partir de polyesters de l'acide 15-hydroxypentadécanoïque (lui-même préparé par un premier procédé assez complexe), mis sous un vide fort et en présence d'un catalyseur de trans-estérification.
Précurseurs de synthèse :
L'Exaltolide® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Isoméries :
L'Exaltolide® ne possède pas d'isomère utilisé en parfumerie.
- N° EINECS :
- 203-354-6
- N° FEMA :
- 2840
- N° JECFA :
- 239
- N° FLAVIS :
- 10.004
- Allergènes :
- Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
- IFRA :
- Ingrédient réglementé IFRA
- Type de restriction :
- RESTRICTION
- Cause de la restriction :
- DERMAL SENSITIZATION AND SYSTEMIC TOXICITY
- Amendement :
- 49
- Dosage limite recommandé :
-
Cat.1 Cat.2 Cat.3 Cat.4 Cat.5A Cat.5B Cat.5C Cat.5D Cat.6 0,42 % 0,13 % 2,5 % 2,4 % 0,6 % 0,6 % 0,6 % 0,2 % 1,4 % Cat.7A Cat.7B Cat.8 Cat.9 Cat.10A Cat.10B Cat.11A Cat.11B Cat.12 4,8 % 4,8 % 0,2 % 4,6 % 4,6 % 17 % 0,2 % 0,2 % No Restriction - Type de restriction :
- RESTRICTION QRA
- Cause de la restriction :
- SENSITIZATION
- Amendement :
- 47
- Dosage limite recommandé :
-
Cat.1 Cat.2 Cat.3 Cat.4 Cat.5 Cat.6 Cat.7 Cat.8 Cat.9 Cat.10 Cat.11 0,16 % 0,2 % 0,83 % 2,5 % 1,31 % 3,93 % 0,42 % 2 % 5 % 2,5 % Not Restricted
Pour en savoir plus sur les standards de l'IFRA : https://ifrafragrance.org/safe-use/library
ScenTree est seul responsable des informations fournies ici.
