Majantol®
Synthétique
Floral > Floral Transparent > Aldéhydé > Floral Frais > Aqueux
Crédits photo: ScenTree SAS
Autres noms :
2,2-dimethyl-3-(3-methylphenyl) propanol ; 2,2-dimethyl-3-(3-methylphenyl) propan-1-ol ; 3-(2,2-dimethyl-3-hydroxypropyl)toluol ; Lanjantol ; Lilivol ; Lily propanol ; Linlan alcohol ; Muguenol ; Trimethyl benzene propanol ; Trimethylbenzenepropanol
Tenue :
Coeur
Utilisation :
Le Majantol® entre dans la catégorie des molécules appelées floraux-aldéhydés, avec le Lilial® ou le Bourgeonal® par exemple. Il est utilisé car légèrement moins réglementé, pour des notes de muguet et d'autres fleurs blanches, pour apporter un effet transparent, souvent en association à d'autres notes comme le Florol® ou l'Hédione®. Il apporte aussi une nuance fraiche.
Présence dans la nature :
Le Majantol® n'est pas présent à l'état naturel, et ne peut donc pas être isolé d'un extrait végétal.
Découverte :
Brevet N°3,531,585 (DE) publié le 4 septembre 1985 par la société Elektrochemisch Industrie GmbH
Commentaires et anecdotes :
La structure du Majantol® se rapproche de celle du Diméthylbenzylcarbinol. Son odeur est néanmoins plus aldéhydée et aqueuse. Par ailleurs, le Majantol® possède des similitudes olfactives avec le Lyal® et l'Hydroxycitronellal®, bien qu'il soit plus aqueux que ces derniers.
Gamme de prix :
€€
Stabilité :
Les composés aromatiques sont chromophores. Cela signifie qu'il sont susceptibles de colorer dans le temps et au contact d'une base.
Crédits photo: ScenTree SAS
- Formule brute :
- C12H18O
- Masse molaire :
- 178,27 g/mol
- Densité :
- 0,97
- Point éclair :
- 93°C
- Point de fusion :
- 24°C
- Aspect :
- Liquide incolore pouvant se solidifier à température ambiante
- Log P :
- 3,38
- Point d'ébullition :
- 289°C
- Seuil de détection :
- Donnée indisponible.
Voies de synthèse :
Le Majantol® peut être synthétisé à partir du chlorure de 3-méthylbenzyle, en réaction avec le 2-méthylpropanal, en présence d'un catalyseur comme le iodure de tétrabutylammonium. Un aldéhyde est alors obtenu, pouvant être réduit par réaction avec le tétrahydruroborate de sodium, pour obtenir le produit final.
Précurseurs de synthèse :
Le Majantol® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé utilisé dans les parfums.
Isoméries :
Le Majantol® possède un groupement méthyle associé au carbone n°3 de son cycle benzénique, en position méta. Les molécules ayant ce groupement en position ortho et para ne sont pas utilisés en parfumerie, bien qu'isomères du Majantol®.
Par ailleurs, le Phénoxanol® est un isomère de constitution du Majantol®, possédant une note plus rosée et verte.
- N° EINECS :
- 403-140-4
- N° FEMA :
- Donnée indisponible.
- N° JECFA :
- Donnée indisponible.
- N° FLAVIS :
- Donnée indisponible.
- Allergènes :
- Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
- IFRA :
- Ingrédient réglementé IFRA
- Type de restriction :
- RESTRICTION_SPECIFICATION
- Cause de la restriction :
- DERMAL SENSITIZATION AND SYSTEMIC TOXICITY
- Amendement :
- 49
- Commentaires :
- 2,2-Dimethyl-3-(3-tolyl)propan-1-ol should only be used as a fragrance ingredient if traces of organochlorine compounds are restricted. Total Chlorine, which can be measured by Atomic Absorption Spectroscopy, must not exceed 25 ppm in the raw material.
- Dosage limite recommandé :
-
Cat.1 Cat.2 Cat.3 Cat.4 Cat.5A Cat.5B Cat.5C Cat.5D Cat.6 0,034 % 0,2 % 0,025 % 1,7 % 0,43 % 0,061 % 0,039 % 0,013 % 0,0025 % Cat.7A Cat.7B Cat.8 Cat.9 Cat.10A Cat.10B Cat.11A Cat.11B Cat.12 0,052 % 0,052 % 0,013 % 0,14 % 0,14 % 0,3 % 0,013 % 0,013 % 8,6 % - Type de restriction :
- RESTRICTION QRA
- Cause de la restriction :
- Amendement :
- 45
- Dosage limite recommandé :
-
Cat.1 Cat.2 Cat.3 Cat.4 Cat.5 Cat.6 Cat.7 Cat.8 Cat.9 Cat.10 Cat.11 0,28 % 0,36 % 1,5 % 4,5 % 2,4 % 7,2 % 0,8 % 2 % 5 % 2,5 % Not Restricted
Pour en savoir plus sur les standards de l'IFRA : https://ifrafragrance.org/safe-use/library
ScenTree est seul responsable des informations fournies ici.
